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Quanto l'herpes influenza i gay?


Perché una persona si stanca dell'herpes anche con la minima quantità di stress, e perché lo stesso herpes lascia l'altra intatta anche se ha la febbre alta o dieci volte più stress?

Ricercatori statunitensi hanno identificato il primo gene le cui diverse varianti possono essere correlate all'incidenza dell'herpes labiale - riportato nella newsletter di HealthDay. Il virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) ha un'infettività valutaria di almeno il settanta percento. I virus che entrano nel corpo non vengono persi dal sistema immunitario; vengono uccisi nelle neuropatie fino a quando non si riattivano.
Un segno evidente dell'esplosione è un disturbo vescicale che appare nella bocca o intorno ad esso. "I ricercatori ritengono che la frequenza di insorgenza sia determinata da tre fattori: il virus stesso, i fattori ambientali e la predisposizione ereditaria", ha spiegato John Kriesel, ricercatore presso il dipartimento medico dell'Università dello Utah.
Un totale di 355 ceppi di herpes simplex e 263 umani non infetti sono stati analizzati e confrontati nello studio. Ciò ha portato alla scoperta di un gene, C210rf91, che esibiva diverse varianti e correlava con la frequenza di attivazione del virus.

I test genetici possono aiutare


È stato dimostrato che due genotipi proteggono dall'attivazione, mentre altri due genotipi hanno aumentato il rischio di epidemie, i cui risultati sono stati pubblicati nel numero di dicembre del Journal of Infectious Diseases.
Hanno in programma di effettuare analisi genetiche su una popolazione più ampia a un'età inferiore.

Com'è possibile?

Sono ormai passati undici anni da quando abbiamo determinato la struttura chimica, o codice genetico, del pool genico umano. Ciò ha aperto la strada alla medicina genetica e, allo stesso tempo, ha reso ampiamente disponibile l'uso dei test genetici. Oggi, chiunque ha la capacità di richiedere previsioni basate sul proprio modello di DNA a metà del secolo, osservando le proprie condizioni.
Prima di una piccola eruzione cutanea coperta da pennello e vivere con un po 'di calore può essere un libro aperto per la vita del proprietario del campione di DNA prima del genetico - soprattutto, i parametri biologici che sono interessati. Negli Stati Uniti, diverse società che offrono servizi compresi tra $ 500 e $ 1.000 hanno inviato questo campione a chiunque negli Stati Uniti. Questi sono test SNP, che vengono utilizzati per verificare la presenza di malattie cosiddette poligene (multi-gene) basate sul campione. Questo è, ad esempio, tra quelli con un determinato modello genetico, c'è una probabilità dell'80% di sviluppare il diabete di tipo 2. A cosa serve? Vale la pena vivere con una lista nera biologica che potrebbe avere la causa di una possibile morte precoce a causa di un gene difettoso?

Che cos'è un test snip?

Il termine SNP (polimorfismo a singolo nucleotide) è quindi pronunciato. Il DNA alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat prova szбmнtуgйpes segнtsйgйvel programma che bekьldцtt mintбn dicono i dati egymilliу posto vбltozйkony talбlhatу (questo mйg molto lontano бll la цsszes possibili kombinбciуtуl) rilanci цssze il viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs questo alapjбn entrano ogni бllapotok , le malattie sono a rischio. Le differenze non causano necessariamente malattie, al momento non sono una ricerca di malfunzionamenti, ma poiché le statistiche mostrano che ci sono correlazioni tra determinate condizioni di base e malattie diverse.
Attraverso tali siti Web, le società estere che portano le stesse mutazioni genomiche comunicano e scambiano esperienze, come la forma ereditaria dell'herpes. Durante questo periodo, saranno in grado di assumere più facilmente e deliberatamente per ulteriori ricerche, per non parlare del fatto che stiamo affrontando un nuovo slancio per i contatti interpersonali.
Va inoltre tenuto presente che la divulgazione dei nostri dati genetici personali può avvenire su nostra richiesta. Comprensibilmente, anche gli assicuratori sono fortemente interessati ai risultati dei test genetici, poiché le assicurazioni sulla vita e sulla salute non contano minimamente. Tuttavia, la discriminazione genetica è già vietata dalla legge negli Stati Uniti.

Quello che già sappiamo

Il nostro codice genetico è immagazzinato dal DNA, ogni cromosoma è una singola lunga molecola di DNA. Il concetto di test genetici potrebbe aver preceduto la svolta fondamentale del Humane Genome Program nei primi anni di quest'anno. Sulla base di campioni di tessuto fetale da liquido amniotico o lepidotteri, molti anni hanno condotto studi citogenetici per Down, sindrome di Klinefelter e altre forme di aberrazione cromosomica.
Il nucleo nello stadio di divisione cellulare è numerato e ordinato mediante microscopia ottica, in modo che il paziente possa avere 47 invece del solito 46. Questo esame viene eseguito nelle donne in gravidanza se il rischio di anormalità è aumentato in alcuni casi, come un'ecografia, un'età materna sopra i 35 anni e possibilmente un'anamnesi familiare. Sulla base del suggerimento di uno specialista, i costi di questo esame saranno coperti dalla previdenza sociale per chiunque abbia un'assicurazione e il risultato consentirà ai genitori di decidere se mantenere o meno il feto.
Un altro tipo di test genetici è la genetica molecolare. La malattia viene diagnosticata con l'aiuto di malattie note per essere collegate al difetto di un particolare gene. Il nostro specialista, dott. Secondo Flodra Fodor, oggi in Ungheria, sei sostanzialmente fortunato a chiedere se un paziente ha accesso a questi esami in un caso giustificabile dal punto di vista medico, ovvero se E, in tal caso, rientra nell'ambito di applicazione fornito dall'istituzione.
Questi test sono costosi, quindi dovresti provare a determinare i fattori di rischio che dovresti chiedere se effettivamente portano l'errore. Attualmente, ci sono tre malattie in cui gli Stati Uniti hanno già aumentato il valore dello screening per l'intera popolazione a causa della frequenza dei cambiamenti e dell'elevato costo delle cure per la malattia. Tale fibrosi cistica, il cui gene difettoso è trasportato da uno su 29 e ogni tre millesimi di bambino nasce, che sembra essere uno su mille bambini. Oggi, in teoria, questi esami possono essere effettuati sulla tubercolosi, se tale differenza si è verificata in famiglia, ma lo screening dell'intera popolazione non è stato ancora completato.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra è un genetista molecolare clinico esperto di DNA forense
www.genoid.net
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